Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht / Lisa Disch

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Disch, Lisa [VerfasserIn]

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Resource type: Ressourcentyp: Buch (Online)Book (Online)Language: German Series: Nomos eLibrary Europarecht | Schriftenreihe europäisches Recht, Politik und Wirtschaft ; Band 392Publisher: Baden-Baden : Nomos, 2019Copyright date: ©2019Edition: 1. AuflageDescription: 1 Online-Ressource (530 Seiten) : IllustrationenISBN:

9783748900818

Subject(s): Genre/Form:

Hochschulschrift

Additional physical formats: 9783848759521. | Erscheint auch als: Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht. Druck-Ausgabe 1. Auflage. Baden-Baden : Nomos, 2019. 530 SeitenRVK: RVK: PJ 3200 | PJ 3160 | PJ 2880DOI: DOI: 10.5771/9783748900818Online resources:

Dissertation note: Dissertation - Universität Hamburg, 2018 Summary: Das Fälschen von Arzneimitteln ist ein aktuelles und weltweites Problem, was auch innerhalb der EU angesichts der Fälschungszahlen Dringlichkeit erlangt. Die Arbeit analysiert die bestehenden Vorkehrungen zum Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht.Die Thematik wird näher eingegrenzt durch die Definition des gefälschten Arzneimittels, bevor ihre Relevanz durch Hintergründe und Auswirkungen von Fälschungen aufgezeigt wird. Anhand der Schutzpflichtenlehre wird sodann untersucht, ob der EU und ihren Mitgliedstaaten eine Pflicht zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln zukommt. Die so entwickelten Kriterien dienen zur Bewertung der Schutzvorkehrungen, die im Recht der EU sowie von vier repräsentativen Beispielländern (Deutschland, England, Italien, Ungarn) herausgearbeitet werden. Aufgrund der zentralen Stellung der europäischen Sicherheitsmerkmale im Sicherungssystem des Binnenmarktrechts wird deren Ausgestaltung und Rechtmäßigkeit zuletzt eingehender beleuchtet.PPN: PPN: 166946363XPackage identifier: Produktsigel: EBS-18-Recht-Sachsen | GBV-18-NOL | ZDB-1-NJU | ZDB-1-NOL | ZDB-1-NOLG | ZDB-1-NOR | ZDB-18-NJR | ZDB-18-NOL | ZDB-18-NOR | GBV-18-NDS

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